26 ans et toutes mes dents : exutoire thérapeutique

Si ! Ça existe "quattro repetita" ! M'en fous d'abord, c'est mon site, alors j'écris ce que je veux !

Bon ça faisait une semaine que j'avais pas écrit mais ça se comprend, il ne se passe pas grand-chose en semaine 3. Enfin, il ne se passe pas grand-chose en rapport avec mon cancer. Mais ça ne veut pas dire qu'il se passe grand-chose SANS rapport avec mon cancer hein ! Normal quoi ! Manger, regarder la télé, dormir, voir des potes, aller au ciné, surfer sur internet... Normal quoi !

Allez, il est 6h du matin, donc l'ambulance va pas tarder à arriver. Normal, faut que je sois à 9h à l'hosto. Ah oui, j'ai quand même oublié de vous dire que je suis à 5 minutes de l'hosto. Mais c'est ça les ambulances. Faudra un jour que je vous parle des ambulances...

Pas de jingle "Fort Boyard" cette fois-ci mais je l'ai quand même en tête. Ça me booste cette musique, c'est terrible !

Allez hop, la 4e cure, je vais te faire ta fête ! ! !

Me voilà rentré de ma 4e cure. Je vais bien. Mon corps est fatigué mais mon esprit est déjà vif. J'ai l'impression que le temps où je suis dans le pâté est de moins en moins long après chaque cure.

Par contre, la cure a été un peu moins drôle que les autres fois. Rien de catastrophique non plus, mais un petit peu plus difficile. J'ai vomi pour la première fois mardi dernier. Mais on m'a donné un 2e anti-vomitif et c'est passé. Les deux autres jours, ça a été en s'améliorant.

Sinon, il faut que je vous parle de Roger^[1].
Roger a la soixantaine et il aime bien regarder la télé.
Roger est à moitié sourd. Alors quand il regarde la télé, il met le volume assez fort, voire très fort.
Roger ne regarde que des émissions intéressantes : "Je suis une célébrité, sortez-moi de là !", "Attention à la marche", la rediffusion de "Je suis une célébrité, sortez-moi de là !", "Monk" et "Questions pour un champion".
Roger ne regarde pas le journal télévisé parce que c'est l'heure de sa sieste. Alors il éteint la télévision.
Roger n'est pas méchant mais c'était mon voisin de chambre à l'hosto.
Et c'est lui qui avait la télécommande.

Quand je suis en cure à l'hôpital, mon appétit se coupe. Même le premier midi, avant d'avoir eu ma première perfusion de chimio.
Pourtant il y a une nutritionniste à l'écoute de nos envies. Chaque jour, il y a un repas prévu mais on peut tout faire modifier : remplacer un plat par un autre, avoir du froid plutôt que du chaud, n'avoir que des desserts...
Mais il y a les odeurs typiques de l'hôpital, l'atmosphère (et le voisin ) et tout ça, ça me coupe l'appétit.

Quand je rentre chez moi, je retrouve tout de suite l'envie de manger. Mais je fais attention à ce que je mange : certains aliments passent quand même mieux que d'autres.

Alors au bout d'une semaine et demie ou deux, quand je ne suis plus trop fatigué pour sortir, j'aime aller manger au MacDo. J'en entends déjà qui crient à la déraison, qui se disent que je ferais mieux d'aller manger dans un bon resto.

Oui mais non. Le MacDo, c'est le truc simple, où on va sans s'être organisé à l'avance. Le MacDo, il y en a un dans chaque ville, tout le monde (ou presque) y va.

Le MacDo, c'est la vie normale.

Spéciale dédicace à ceux qui m'y ont emmené ces derniers mois.

Il y a deux semaines, j'ai passé une IRM de contrôle (après la 4e cure) et comme je n'avais pas eu les résultats, j'ai appelé ma cancérologue hier matin. Elle n'avait pas vu les clichés (pour cause de vacances) mais le compte-rendu qu'elle avait devant les yeux disait que la taille de ma tumeur stagnait. Du coup, je fais quand même ma 5e cure à partir de demain mais je ne ferai peut-être pas de 6e cure et l'opération pourrait être avancée.

En plus, j'aurai peut-être une radiothérapie après l'opération. Mais je sais pas encore trop en quoi ça consiste et à quoi ça va servir exactement. De toute façon, je devrais revoir ma cancérologue jeudi et elle me donnera plus de détails sur tout ça.

A vendredi !

Ça y est, je me défais enfin de ma procrastination pour vous écrire quelques mots.

La cure s'est bien passée. J'ai vomi le premier jour mais ça n'est arrivé qu'une fois. Ce soir-là, j'étais pas très bien mais les autres jours, c'était mieux. J'ai peu mangé, comme d'habitude. Et j'ai dormi correctement. Comme d'habitude aussi, je n'ai pas eu de douleur. Et c'est déjà très important.

Cette fois-ci, mon voisin ne s'appelait pas Roger mais Hubert. Hubert ne regarde pas la télé et passe beaucoup de temps à dormir. Plutôt positif par rapport à Roger me direz-vous. Mais Hubert n'aime pas les hôpitaux ni les médicaments. Alors il essaie de feinter les médecins : "Ce médicament, je l'ai déjà eu", "Untel m'a dit que ce n'était pas la peine de prendre celui-là" ou "L'insuline, vous m'aviez dit que c'était à partir de 4g !". Mais bon, ça n'a rien eu de gênant pour moi.

J'ai aussi vu ma cancérologue le premier jour. Elle m'a dit que je ferais bien ma 6e cure. Ensuite, je devrais être opéré environ un mois après (début juillet) et suivre une radiothérapie encore un mois après. D'après ce qu'on m'a expliqué, la radiothérapie permet de diminuer les risques de récidive.

Que ma tumeur n'ait pas évolué entre la 2e et la 4e cure ou qu'il faille faire une radiothérapie ne me perturbe pas. Ce qui compte pour moi, c'est dans quel état je serai une fois le traitement terminé. Ma tumeur est proche d'un nerf et d'une artère alors l'opération peut me faire perdre une fonctionnalité du pied (celle de relever l'avant du pied). Mais ça, je le sais depuis le début et oui, j'y pense. Mais bon, c'est comme tout le reste, on verra en temps voulu.

Hier, à la maison, j'ai eu une gros baisse de tension. J'étais assis dans mon fauteuil et j'ai commencé par sentir une grosse sensation de chaleur mais je n'ai pas compris tout de suite. Ensuite, tout s'est mis a clignoter (non, je ne prends pas d'ecsta). Je continuais d'entendre et de voir ce qu'il se passait autour de moi mais j'avais l'impression de ne plus tout maîtriser, que chaque seconde passait très lentement et que ça n'allait pas s'arrêter. En quelques secondes, j'étais tout en sueur. Finalement, j'ai fini par me mettre dans une situation plus allongée, les jambes levées, et tout est rentré lentement dans l'ordre. Peut-être que tout ça n'a duré qu'une minute, mais ça m'a semblé une éternité insupportable.

Après, même se sentir complètement crevé est confortable. Au moins, on sait où on est et on a pas l'impression de vivre un mauvais rêve éveillé. Je me suis lavé, reposé, j'ai mangé et puis j'ai regardé "Sous le soleil"

Et aujourd'hui, ce n'est qu'un mauvais souvenir. Je suis encore fatigué mais je vais bien.

Quand je serai grand, je reprendrai le travail, je retrouverai la colocation au jour le jour, je reprendrai la natation, je jouerai au foot, j'essaierai le parapente, le karting et le paint-ball et j'apprendrai à chanter pour participer à la Star Ac'.

Quand je serai grand, je partirai vivre à l'étranger, je m'engagerai en politique et je créerai mon entreprise.

Quand je serai grand, j'aurai une femme, des enfants et je rachèterai le Stade Rennais.

Mais pour l'instant, je ne suis pas encore tout à fait assez grand. C'est pour ça que j'ai droit à des piqûres de facteurs de croissance.

Edit (07/06/2006, en réponse au commentaire de Ladybird) : Quand je serai grand, je ne ferai pas d'emprunt pour ma voiture (comme ça, pas besoin d'en parler, deux problèmes réglés en un), je n'appellerai pas mon enfant Kévin (même raison que précédemment), je continuerai à manger des Skittles et des M&M's, à jouer à la console, à regarder "Olive et Tom" et à faire des blagues vaseuses pires que les blagues Carambar.

Aujourd'hui, j'ai vu le chirurgien orthopédiste qui va m'opérer. Ce sera le 30 juin et je serai hospitalisé 5 ou 6 jours.

Comme la tumeur a très peu diminué, il devra sectionner les nerfs qui permettent de plier les doigts de pied. Cela ne veut pas dire que c'est un échec. Une chimiothérapie ne garantit pas de faire diminuer une tumeur. C'est plutôt une tentative. La chimio a permis de stopper le grossissement de la tumeur et c'est déjà ça.

Pour répondre à certains, oui, ça sert à quelque chose de pouvoir plier ses doigts de pied et notamment quand on pousse sur le sol pour marcher. Il est donc possible que je boite légèrement. Par contre, ça ne devrait pas m'empêcher de faire du sport. En enlevant la tumeur, le chirurgien enlèvera aussi forcément une partie de mon muscle. Et enlever une boule de 8 cm de diamètre, forcément, ça se voit. Moi qui étais fier de mes jolis mollets musclés...

Pour exprimer clairement les choses, je dirais que ça me fait chier. Ça me fait chier de savoir que j'aurai un handicap fonctionnel et un autre visuel. J'ai une belle image de moi, alors oui, j'appréhende un peu l'idée de me savoir handicapé. Mais c'est un moindre mal. S'il faut ça pour réduire très fortement les risques de récidive, je prends. Et puis, je sais que je m'en accommoderai. Je n'aurai plus de cancer et je pourrai continuer à faire certains sports. C'est le plus important.

Ah sinon, je commence ma 6e et dernière cure demain (jeudi) et je sortirai donc samedi. Je n'ai plus qu'à espérer que mon voisin de chambre aime le foot pour ne pas rater le début du Mondial .

Allez, un petit coup de l'original de "Fort Boyard". Rien de tel pour redonner la gnack !